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    川芎藥典標準

    本品為傘形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的幹燥根莖。夏季當莖上的節盤顯著突出,並略帶紫色時采挖,除去泥沙,曬後烘幹,再去須根。

        【性狀】本品為不規則結節狀拳形團塊,直徑2~7cm。表麵灰褐色或褐色,粗糙皺縮,有多數平行隆起的輪節,頂端有凹陷的類圓形莖痕,下側及輪節上有多數小瘤狀根痕。質堅實,不易折斷,斷麵黃白色或灰黃色,散有黃棕色的油室,形成層環呈波狀。氣濃香,味苦、辛,稍有麻舌感,微回甜。

        【鑒別】(1)本品橫切麵:木栓層為10餘列細胞。皮層狹窄,散有根跡維管束,其形成層明顯。韌皮部寬廣,形成層環波狀或不規則多角形。木質部導管多角形或類圓形,大多單列或排成“V”形,偶有木纖維束。髄部較大。薄壁組織中散有多數油室,類圓形、橢圓形或形狀不規則,淡黃棕色,靠近形成層的油室小,向外漸大;薄壁細胞中富含澱粉粒,有的薄壁細胞中含草酸鈣晶體,呈類圓形團塊或類簇晶狀。

        粉末淡黃棕色或灰棕色。澱粉粒較多,單粒橢圓形、長圓形、類圓形、卵圓形或腎形,直徑5~16μm,長約21μm,臍點點狀、長縫狀或人字狀;偶見複粒,由2~4分粒組成。草酸鈣晶體存在於薄壁細胞中,呈類圓形團塊或類簇晶狀,直徑10~25μm。木栓細胞深黃棕色,表麵觀呈多角形,微波狀彎曲。油室多已破碎,偶可見油室碎片,分泌細胞壁薄,含有較多的油滴。導管主為螺紋導管,亦有網紋導管及梯紋導管,直徑14~50μm。

        (2)取本品粉末lg,加石油醚(30~60℃)5ml,放置10小時,時時振搖,靜置,取上清液lml,揮幹後,殘渣加甲醇lml使溶解,再加2% 3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2~3滴與甲醇飽和的氫氧化鉀溶液2滴,顯紅紫色。

        (3)取本品粉末lg,加乙醚20ml,加熱回流1小時,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作為供試品溶液。另取川芎對照藥材lg,同法製成對照藥材溶液。再取歐當歸內酯A對照品,加乙酸乙酯製成每lml含O.lmg的溶液(置棕色量瓶中),作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各10μl,分別點於同一矽膠GF254薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾幹,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

        【檢査】水分 不得過12.0%(通則0832第四法

        總灰分 不得過6.0%(通則2302)。

        酸不溶性灰分 不得過2.0%(通則2302)。

        【浸出物】照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少於12.0%。

        【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。

        色譜條件與係統適用性試驗 以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-1%醋酸溶液(30:70)為流動相;檢測波長為321nm。理論板數按阿魏酸峰計算應不低於4000。

        對照品溶液的製備 取阿魏酸對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加70%甲醇製成每lml含20μg的溶液,即得。

        供試品溶液的製備 取本品粉末(過四號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,密塞,稱定重量,加熱回流30分鍾,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液,濾過,取續濾液,即得。

        測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ1,注入液相色譜儀,測定,即得。

        本品按幹燥品計算,含阿魏酸(C10H10O4)不得少於0.10%。

     

        飲片

        【炮製】除去雜質,分開大小,洗淨,潤透,切厚片,幹燥。

        本品為不規則厚片,外表皮灰褐色或褐色,有皺縮紋。切麵黃白色或灰黃色,具有明顯波狀環紋或多角形紋理,散生黃棕色油點。質堅實。氣濃香,味苦、辛,微甜。

        【鑒別】【檢査】(水分總灰分)【浸出物】【含置測定】同藥材。

        【性味與歸經】辛,溫。歸肝、膽、心包經。

        【功能與主治】活血行氣,祛風止痛。用於胸痹心痛,胸脅刺痛,跌撲腫痛,月經不調,經閉痛經,癥瘕腹痛,頭痛,風濕痹痛。

        【用法與用量】3~10g。

        【貯藏】置陰涼幹燥處,防蛀。